Ma se baba lyk niks soos sy nie weens chromosomale delesie-sindroom

Ma se baba lyk niks soos sy nie weens chromosomale delesie-sindroom

’n Ma wat dokters gevra het om te ondersoek hoekom haar baba vir haar na 'niks' lyk, het ’n onverwagte diagnose gekry.

Ná sy geboorte het Hannah Doyle opgemerk haar babaseun Zander lyk nie soos enige van sy ouers nie en het geswelde oë.

Die 36-jarige se 'moeder-instink' het vir haar gesê iets is fout en het dokters gevra om 'n paar toetse uit te voer.

Zander is gediagnoseer met chromosomale delesiesindroom, 'n seldsame toestand wat beteken dat hy 'n verlies aan chromosome het.

Dit is tans onbekend hoe dit hom in die toekoms gaan raak, en Hannah kon nog niemand vind wat dieselfde verlies aan chromosome as haar seun het nie.

Van die oomblikke ná sy geboorte gepraat, het sy gesê: 'Toe ek hom vasgehou het vir vel-tot-vel kontak was hy net anders as my ander babas en ek het dadelik geweet daar was iets anders.

“Toe ek na sy oë kyk, was hulle baie pofferig en het 'n bietjie soos amandels gelyk.

“Ek glo vandag nog dat hy die een was wat vir my gesê het, want sy oë is nou heeltemal anders.

“Nou lyk hy baie soos sy pa, maar toe hy gebore is, het hy baie anders gelyk. »

Hannah was eers bekommerd oor haar ongebore kind op 26 weke swanger toe sy ontdek het hy het twee gate in sy hart.

Maar toe Zander in Oktober vanjaar in die Leeds-universiteitshospitaal gebore is, het sy dadelik besef iets anders is fout.

Aangesien sy nie veel inligting oor die siekte ontvang het nie, het Hannah gesê sy was “baie geskok” toe sy van Zander se diagnose uitvind.

Hannah, wat van Zander se pa vervreem is, het gesê: “Ek was baie geskok, want ek dink ek het altyd geweet dit is ’n moontlikheid.

“My instink was anders as toe hy gebore is, en ek is so dankbaar vir daardie instink en ek dink hy het dit vir my gesê en ek was bewus daarvan.

“Dit was 'n skok, en dit was regtig intimiderend en regtig skrikwekkend, want jou gedagtes is oorlaai en jy begin dink aan die ergste.

“Dit was moeiliker, want daar was nie regtig baie verduidelikings nie.

“Die kardioloog was die een wat die aanvanklike diagnose vir my gesê het, maar hy kon nie daaroor kommentaar lewer of iets nie. »

Hannah het gesê ondanks sy toestand is Zander, nou 10 weke oud, ’n “gelukkige babatjie”.

Maar sy voel nou dis ’n “wag-speletjie” om uit te vind hoe hy in die toekoms geraak gaan word.

Hannah, ’n staatsamptenaar van Halifax, het gesê: “Dit is die moeilikste ding, want met enige ander mediese toestand is daar meer antwoorde.

“Veral wanneer ek nie iemand anders kan kry met dieselfde spesifieke onderdrukking as wat hy kort nie, so daar is nie eens iemand anders om hom mee te vergelyk nie.

“Dit sal dalk geen impak op hom hê nie, of dit kan wees, maar om nie te weet nie is moeilik omdat jy dinge lees en jy wonder of dit 'n impak op hom sal hê. »

Die enkelma van vier probeer bewusmaking oor Zander se toestand skep en het video's op TikTok begin plaas oor die chromosoomuitwissindroom.

Hannah het bygevoeg: “Soms moet ek erken dat ek dink dit sou beter gewees het om nie te weet nie.

“Maar ek weet dit is beter om te weet sodat ek dit kan verstaan ​​as daar probleme is, so ek wil bewusmaking kweek sodat baie ander kinders beter verstaan ​​word.

“Ek dink kinders word so maklik geëtiketteer en beoordeel vir sekere gedrag terwyl hulle in werklikheid soveel ander redes daaragter kan hê. »

Hierdie artikel het eerste verskyn op https://www.express.co.uk/life-style/health/1714882/baby-born-Chromosome-Deletion-Syndrome


.